- Protección de más del 70% a partir de la primera dosis
CIUDAD DE MÉXICO.- La vacuna AstraZeneca fue confirmada como segura y eficaz para prevenir el Covid-19, por la prestigiosa revista médica The Lancet; con lo que se agudiza la lucha de las grandes farmacéuticas y países por ganar el mercado, en el que los gobiernos, las organizaciones sin lucro y las empresas han invertido 13.900 millones de dólares.
La publicación del estudio y la aprobación del biológico por la Unión Europea le dan puntos a AstraZeneca para obtener un Listado de Uso de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud para acelerar la disponibilidad de vacunas en países de bajos ingresos.
Una ventaja es que la vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (dos a ocho grados Celsius) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.
La revista precisa que el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca continúa colaborando con gobiernos, organizaciones internacionales y colaboradores de todo el mundo para garantizar un acceso amplio y equitativo a la vacuna sin fines de lucro mientras dure la pandemia.
Sin embargo, enfrenta problemas técnicos de producción, ya que recientemente anunció a la Unión Europea que solo entregar 31 millones de dosis hasta marzo, de los 80 millones prometidas. Los especialistas alegan que es una estrategia para elevar su precio.
Hace unos días, la Unión Europea aprobó la vacuna AstraZeneca para aplicarse en el viejo mundo, cuyo biológico se sumaba al de Pfizer y Moderna. La vacuna Sputnik V aún está en negociaciones de ser aprobada, luego de que un estudio revelara que tiene una eficiencia del 91.6%.
Hoy, The Lancet recalcó que los estudios clínicos de fase III del Reino Unido, Brasil y Sudáfrica confirmaron que la Vacuna AstraZeneca COVID-19 es segura y eficaz para prevenir Covid-19, sin casos graves ni hospitalizaciones, más de 22 días después de la primera dosis.
Los resultados demostraron una eficacia de la vacuna del 76% después de una primera dosis, manteniendo la protección hasta la segunda dosis. Con un intervalo entre cada una de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó a 82%.
El análisis también mostró el potencial de la vacuna para reducir la transmisión asintomática del virus, con base en las pruebas de los hisopos semanales obtenidos de voluntarios en el ensayo de Reino Unido. Los datos mostraron que las pruebas de PCR positivas se redujeron en un 67% después de una dosis única y en un 50% después del esquema de dos dosis, lo que respalda un impacto sustancial en la transmisión del virus.
El análisis primario de la eficacia se basó en 17,177 participantes, obteniendo 332 casos sintomáticos de los estudios de fase III del Reino Unido (COV002), Brasil (COV003) y Sudáfrica (COV005) dirigidos por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, con 201 más casos que los reportados anteriormente.
Mene Pangalos, Vicepresidente Ejecutivo del área de Investigación y Desarrollo de Productos Biofarmacéuticos, mencionó: “Este análisis primario vuelve a confirmar que nuestra vacuna previene casos graves y mantiene a las personas fuera del hospital. Además, extendiendo el intervalo de dosificación no solo aumenta la eficacia de la vacuna, sino que también permite que más personas se vacunen por adelantado. Aunado a los nuevos hallazgos sobre la reducción de la transmisión, creemos que esta vacuna tendrá un impacto real en la pandemia”.
Los datos seguirán siendo analizados y compartidos con los reguladores de todo el mundo para respaldar las revisiones continuas para el suministro de emergencia o la aprobación condicional durante la crisis sanitaria.